首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 医学 > 中科院2区 > JCRQ2 > 期刊先容
评估信息:
影响因子:3.3
年发文量:34
《人类渐变》(Human Mutation)是一本以医学-遗传学综合研讨为特点的国际期刊。该刊由Wiley-Liss Inc.出书商创刊于1992年,刊期Monthly。该刊已被国际主要权势巨子数据库SCIE收录。期刊聚焦医学-遗传学范畴的重点研讨和前沿停顿,实时刊载和报道该范畴的研讨功效,努力于成为该范畴同业停止疾速学术交换的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为3.3。CiteScore指数值为8.4。
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
《人类渐变》是一本同业评断期刊,登载首创研讨文章、体例、渐变更新、批评、数据库文章、疾速通信和对于人类渐变研讨普遍方面的函件。接待颁发有关新型 DNA 变异及其表型效果的报告、证实对基因组分析有代价的 SNP 报告、新型份子检测体例的描写和临床诊断的新体例。在渐变研讨背景下报告的基因组程度基因构造的新报告可以或许会被斟酌。该期刊为环球学术、产业和临床研讨环境中的份子、人类和医学遗传学家供给了一个怪异的服装论坛t.vhao.net,供他们交换他们感乐趣的思惟、体例和利用。
《Human Mutation》(人类渐变)编辑部通信体例为WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。若是您须要辅佐投稿或润稿办事,您可以或许征询咱们的客服教员。咱们专一于期刊征询办事十年,熟习颁发政策,可为您供给一对一投稿指点,防止您在投稿时频仍碰鼻,节流您的可贵时候,有用晋升颁发机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。咱们视诺言为生命,多方面确保文章宁静失密,在任何环境下都不会泄漏您的小我信息或稿件内容。
2023年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2022年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月根本版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2021年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 | 否 | 否 |
根本版:即2019年12月17日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表》;将JCR中一切期刊分为13个大类,期刊规模只要SCI期刊。
进级版:即2020年1月13日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表进级版(试行)》,进级版接纳了改良后的目标体例系统对根本版的延续和改良,影响因子不再是分区的独一或决议性身分,也不了分区的IF阈值期刊由根本版的13个学科扩大至18个,科研评估将加倍明白。期刊规模有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年起头,分区表将只宣布进级版功效,不再有根本版和进级版之分,根本版和进级版(试行)将过渡共存三年时候。
JCR分区品级:Q2
按JIF目标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
按JCI目标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
Gold OA文章占比 | 研讨类文章占比 | 文章自引率 |
72.05% | 91.18% | 0.05... |
开源占比 | 出书国人文章占比 | OA被援用占比 |
0.76... | 0.04 | 0.20... |
名词诠释:JCR分区在学术期刊评估、科研功效展现、科研标的目的指导和学术交换与协作等方面都具备主要的代价。经由过程对期刊影响因子的切确计较和详尽分别,JCR分区可以或许清楚地反应出差别期刊在统一学科范畴内的绝对地位,从而赞助科研职员精确辨认出高品质的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
8.4 | 1.686 | 1.218 |
|
名词诠释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评估系统。CiteScore 2021 的计较体例是期刊比来4年(含计较年度)的被引次数除以该期刊近四年颁发的文献数。CiteScore基于环球最普遍的择要和引文数据库Scopus,合用于一切延续出书物,而不只仅是期刊。今朝CiteScore 收录了跨越 26000 种期刊,比取得影响因子的期刊多13000种。被各界人士以为是影响因子最无力的合作敌手。
积年中科院分区趋向图
积年IF值(影响因子)
积年引文目标和发文量
积年自引数据
2019-2021年国度/地域发文量统计
国度/地域 | 数目 |
USA | 300 |
GERMANY (FED REP GER) | 115 |
France | 112 |
Italy | 104 |
England | 103 |
Australia | 76 |
Netherlands | 76 |
Spain | 66 |
Canada | 65 |
CHINA MAINLAND | 64 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数目 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 79 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 65 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 57 |
HARVARD UNIVERSITY | 56 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 47 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 42 |
UNIVERSITY OF LONDON | 41 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDIC... | 39 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 36 |
UNIVERSITY OF MELBOURNE | 36 |
2019-2021年文章援用数据
文章援用称号 | 援用次数 |
Recommendations for interpreting the los... | 53 |
Expert specification of the ACMG/AMP var... | 36 |
Mutational spectrum in a worldwide study... | 34 |
ClinVar at five years: Delivering on the... | 33 |
A mutation update on the LDS-associated ... | 25 |
ClinGen Variant Curation Expert Panel ex... | 25 |
Iranome: A catalog of genomic variations... | 22 |
Large scale multifactorial likelihood qu... | 21 |
MetaDome: Pathogenicity analysis of gene... | 20 |
ClinVar database of global familial hype... | 20 |
2019-2021年文章被援用数据
被援用期刊称号 | 数目 |
HUM MUTAT | 533 |
SCI REP-UK | 312 |
FRONT GENET | 274 |
INT J MOL SCI | 267 |
MOL GENET GENOM MED | 257 |
GENET MED | 247 |
AM J HUM GENET | 163 |
GENES-BASEL | 157 |
HUM GENET | 144 |
AM J MED GENET A | 139 |
2019-2021年援用数据
援用期刊称号 | 数目 |
HUM MUTAT | 533 |
NUCLEIC ACIDS RES | 372 |
AM J HUM GENET | 341 |
NAT GENET | 300 |
NATURE | 247 |
J BIOL CHEM | 200 |
HUM MOL GENET | 193 |
BIOINFORMATICS | 187 |
GENET MED | 177 |
P NATL ACAD SCI USA | 167 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:1区
影响因子:98.4
审稿周期: 约3月
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
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